2022.04.06,诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准Vijoice（alpelisib）用于需要接受系统治疗的、患有严重表现的PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）成人和2岁及以上

百时美施贵宝（BMS）近日在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）2022年大会上公布了新型口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）2期PAISLEY研究（NC

武田制药（Takeda）近日宣布，评估Takhzyro（lanadelumab，拉那芦人单抗注射液）在2岁至12岁以下遗传性血管水肿（HAE）儿童患者中安全性和药代动力学的3期SHP643-301研究

近日，百时美施贵宝（BMS）在欧洲皮肤病和性病学会春季研讨会上公布了新型口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者POETYK PSO长期扩展试验的2年数据。结

ViiV Healthcare宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Apretude（cabotegravir，卡博特韦，长效注射剂，CAB LA），该药是第一个也是唯一一个长效注射暴露前预防（P

2021年07月22日，拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Verquvo（vericiguat），该药是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，用于近期发生了需要静脉（IV）治疗的失

阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼）：作为一种辅助（术后）疗

近日，中国科学院合肥物质科学研究院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠实验结果表明FGF21SS表现出更加优异的降血糖、减体重效果，具有良好的成药性。相关研究

默克公司（NYSE：MRK）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并批准了针对KEYTRUDA（默克公司的抗 -PD-1疗法与基于铂和氟嘧啶的化学疗法联合用于一线治疗患有局部晚期不可切除或转

美国默沙东公司近日宣布，其HIV领域新药沛卓（多拉韦林片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。此次获批基于一项代号为DRIVE-FORWARD的全