肝损伤可恶化为急性肝衰竭，严重威胁生命。作为美国 FDA 批准的抗疟药物，青蒿琥酯（ART）除抗疟外，还被证实具有显著调控细胞死亡与炎症反应的潜力。2026年2月28日，吉林大学袁宝等团队在《Adva

氟药药业将参加于2026年6月16日至18日在中国上海举办的--第二十四届世界制药原料中国展(2026 CPHI China)在此，我们诚挚邀请您参加2026 CPHI China展会，届时我们将展示

我司将参加于2025年6月24日至26日在上海新国际博览中心举办的CPHIChina2025展会。诚邀来自海内外的朋友莅临展位E12D72，现场了解我们在含氟医药中间体、原料药及CDMO定制服务方面的

国内HPV疫苗的研发和市场布局正处于快速发展阶段，不仅在技术上取得了重要突破，而且在市场拓展方面展现出强劲势头。研究表明，接种HPV疫苗5-8年后，年轻女性高危型HPV患病率显著下降。HPV疫苗的作用

11月4日，Journey Medical宣布，FDA已批准Emrosi™（盐酸米诺环素缓释胶囊，40mg）用于治疗成人红斑痤疮的炎症性病变。此次批准得到了两项III期临床研究的积极数据支持。受试者完

近日，罗氏公司（Roche）的研究人员在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为：Sustained effect of prasinezumab on Parkinson’s

9月6日，葛兰素史克（GSK）宣布Nucala（美泊利珠单抗）治疗慢性阻塞性肺病（简称慢阻肺病，COPD）的III期MATINEE研究取得了积极结果。该研究是一项为期52-104周的多中心、随机、双盲

6月7日，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。Arexvy已于2

5月13日，武田宣布与AC Immune就针对Aβ的疫苗产品ACI-24.060达成了一项全球独家选择权和许可协议。ACI-24.060是一款抗Aβ免疫治疗候选药物，旨在诱导针对被认为是驱动斑块形成和

2024年4月1日，阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya（danicopan）获FDA批准，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）